南京大学超导电子学研究所（RISE）在高温超导器件和超导机制方面取得了重要进展。国家“千人计划”王华兵教授、李军副教授等团队成员在吴培亨院士的关心和指导下，采用微纳结构铁基超导单晶器件作为研究对象，通过多方合作（包括中科院物理所袁洁研究员、日本国立物质材料研究机构山浦一成教授、比利时鲁汶大学L. Chibotaru教授、比利时安特卫普大学G. Van Tendeloo教授、华中科技大学脉冲强磁场国家实验室（筹）李亮教授等团队），系统研究了超导态的电子结构向列态序，发现了超导转变以下的面内各向异性磁阻和上临界磁场具有明显的二重对称性，这种超导态的电子结构是一种全新的向列态序，其形成机制也有别于已知的结构向列态。该工作以“Nematic superconducting state in iron pnictide superconductors”为题于2017年12月1日发表在《自然-通讯》 (Nature Communications 8, 1880, 2017; doi:10.1038/s41467-017-02016-y; 文章链接https://www.nature.com/articles/s41467-017-02016-y)。南京大学超导电子学研究所李军副教授、比利时鲁汶大学P. J. Pereira博士、中科院物理所袁洁研究员为论文的共同第一作者，王华兵教授、山浦一成教授和L. Chibotaru教授为该论文的共同通讯作者，该工作由吴培亨院士指导完成，并得到超导电子学研究所各位老师的大力支持。

铁基高温超导被普遍认为是由于自旋涨落引起的高温超导配对机制，但铁基超导的电子配对到底具有何种对称性还颇具争议。在铁基超导体的超导相图中，欠掺杂区域有一个反铁磁序的区域，而大量的研究成果证实，在反铁磁序转变温度以上，出现了一个电子结构序的向列态，该向列态表现为四方相旋转对称性破缺，并伴随有从四方相到正交相的结构相变。在反铁磁序区域，斯坦福大学Fisher教授课题组在《Science》上已有三篇文章报道了磁阻面内各向异性的结构相变相关的向列态，随后美国莱斯大学的戴鹏程教授课题组在《Science》上报道了面内各向异性中子散射，京都大学的Matsuda教授课题组在《Nature》期刊也报道了面内各向异性磁矩。在超导相变过程中，自由电子逐步配对是否也会诱发新的电子结构向列态序？在远低于超导转变温度的区域，如果库珀对被足够强的外场（如磁场）拆对，电子结构向列态序是否会出现？这些都是亟需回答的问题。

研究团队利用RISE前期自行研发的原位真空制备装置，制备了Ba0.5K0.5Fe2As2铁基超导单晶微纳器件，并利用环状电极结构（Corbino），有效克服了铁基块体单晶研究中的电输运信号测量精度低、样品均匀性和可靠性欠佳等问题。实验中以稳态磁场和脉冲强磁场为抑制超导的研究手段（图1(a)）。对于最佳掺杂超导来说，面内各向异性磁阻和上临界磁场具有一个明显的二重对称性存在（如图1(e)所示））。脉冲强磁场下的实验表明，在低于超导温度4.5K以下，该二重对称性仍然存在，值得注意的是该各向异性发生在Fe-Fe链之间（见图1(b)晶格结构）。这种面内磁阻的各向异性通常被认为是由于结构相变引起的对称性破缺。然而奇怪的是，从相图中（图1(d)）可以看出，最佳掺杂样品不存在结构相变，早先的低温结构分析也没有观测到任何结构相变。相比之下，对于欠掺杂的样品来说，面内各向异性磁阻存在一个更为复杂的二重+四重对称性。其中较强的二重性存在于Fe-As链之间，这主要是由于在该区域的结构相变引起的。而其较弱的四重性（或者二重）则来自于其他因素。详细的理论计算得出了这种对称性破缺来自于混合的超导序参量，即s波加d波对称性。对于这种超导态下电子结构的向列态序所导致的C2对称性来说，其形成机制应有别于上述的结构向列态，本研究中定义为超导向列态。该工作对于探索高温超导配对机制及其动态过程有着重要的实验意义，也为高温超导体从微纳结构器件角度探索超导本征物理性能和机制提供了一个重要的研究方向。

本工作以南京大学超导电子学研究所为主要研究平台，受到国家自然科学基金委、科技部、“千人计划”等项目的资助。

图1. (a) 圆形电极（Corbino）铁基超导测试器件结构示意图。（b）122相铁基超导面内晶格结构和磁场旋转方向。（c）欠掺杂Ba0.75K0.25Fe2As2样品面内各向异性磁阻和磁场旋转角度的关系。图中测量温度为超导转变区域，即从Tc-onset到Tc-offset。(d) 空穴型122相铁基超导体相图，图中x为K的掺杂浓度（Ba1-xKxFe2As2）。（e）最佳掺杂Ba0.5K0.5Fe2As2样品面内各向异性磁阻和磁场旋转角度的关系。图中测量温度也为超导转变区域。

微信分享

x

用微信扫描二维码
分享至好友和朋友圈

网站内容来源于互联网、原创，由网络编辑负责审查，目的在于传递信息，提供专业服务，不代表本网站及新媒体平台赞同其观点和对其真实性负责。如因内容、版权问题存在异议的，请在 20个工作日内与我们取得联系，联系方式：021-80198330。网站及新媒体平台将加强监控与审核，一旦发现违反规定的内容，按国家法规处理，处理时间不超过24小时。