美国FDA批准激光系统在屈光手术中进行微径切口
2019-05-27
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LENSAR（佛罗里达州奥兰多市）开发用于屈光手术的飞秒激光技术，已获得美国FDA批准其带有Streamline IV的LENSAR激光系统，扩大了该平台的操作能力，包括创建微径切口、允许外科医生在白内障手术后额外处理角膜状况。
利用该系统进行的微径切口由飞秒激光平台的成像功能指导。外科医生根据患者的生物特征数据全面编程深度，长度和位置，微径切口用于治疗额外的角膜状况。
“在现有的散光管理增强套件中增加了微切功能，如弧形切口，这增加了LENSAR激光系统的价值，以实现对优质白内障手术的期望，”F. Beau Swann，MD，MS说，“尤其是对于那些不适合做LASIK或SMILE手术的患者，LENSAR的最新创新为外科医生提供了一个额外的选择，以改善患者的结果，并最终提高他们选择定制的、先进的手术的满意度。”
Swann正在参与推出采用LENSAR激光系统将微导管切口纳入屈光性白内障治疗计划。最初的数据收集将在两个地点进行。 该公司已申请监管欧盟微径向切口的批准，并预计了待批准的新功能在市场上的可用性。
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